达拉非尼联合曲美替尼用于24例恶性黑色素瘤辅助治疗的回顾性分析

贾东东, 李涛

  1. 中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)骨与软组织肿瘤外科,中国科学院基础医学与肿瘤研究所,浙江 杭州 310005
  • 收稿日期:2022-11-09 修回日期:2022-12-01 出版日期:2022-12-30 发布日期:2023-02-02
  • 通信作者: 李涛
  • 作者简介:贾东东(ORCID:0000-0002-6804-4988)。
    李涛,医学博士,主任医师,教授。现任中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)骨与软组织肿瘤外科主任,浙江省癌症中心恶性黑色素瘤诊治中心主任。担任中国抗癌协会肉瘤专业委员会常委、软组织肿瘤学组副组长,中国抗癌协会皮肤肿瘤专业委员会常委,浙江省抗癌协会皮肤肿瘤专业委员会主任委员,浙江省抗癌协会骨与软组织肿瘤专业委员会副主任委员,中国继续医学教育协会骨与软组织肿瘤专业委员会常委等。荣获浙江省高层次创新人才称号。此外担任《皮肤及肢端恶性黑色素瘤外科诊治中国专家共识》主编,《中国软组织肿瘤专家共识》《中国临床肿瘤学会CSCO常见恶性肿瘤诊疗指南》编委。擅长各种骨与软组织良恶性肿瘤的治疗,包括骨恶性肿瘤的关节置换等保肢手术,软组织肉瘤的广泛切除及术后缺损的各种肌皮瓣转移修复重建,骨盆、骶骨肿瘤切除及功能重建,脊柱转移癌的手术及综合治疗等。

摘要/Abstract

摘要:

背景与目的:恶性黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤。Ⅲ期黑色素瘤术后复发的风险相对较高,本文回顾性分析了达拉非尼联合曲美替尼作为辅助治疗对携带有BRAF突变的中国Ⅲ期恶性黑色素瘤患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析2019年8月—2022年4月在浙江省肿瘤医院收治的24例接受曲美替尼联合达拉非尼辅助治疗的Ⅲ期皮肤及肢端恶性黑色素瘤的患者。结果:在24例患者中,7例为黑色素瘤ⅢB期,11例为ⅢC期,3例为ⅢD期,3例为Ⅲ期(具体分期不明)。截至2022年10月1日,有12例(50.0%)患者完成了1年的辅助治疗。全部24例患者中有5例(20.8%)报告肿瘤复发。1年无复发生存(relapse-free survival,RFS)率为76.2%(95% CI:65.2% ~ 87.2%)。在皮肤黑色素瘤亚组中,1年RFS率为81.6%(95% CI:71.6% ~ 91.6%)。2例在辅助治疗期间复发,3例患者在完成治疗方案后复发。20例患者(83.3%)报告了至少一次不良事件,其中7例患者(29.2%)发生了3级或4级的严重不良反应。最常见的不良反应是发热、疲劳和恶心。有4例患者发生了脂膜炎,主要累及大腿及上肢。1例患者(4.2%)因不良事件导致永久停药,2例患者(8.3%)因不良事件导致剂量调整,7例患者(29.2%)因不良事件导致用药中断。结论:本研究结果显示,达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗可使BRAF V600突变的Ⅲ期黑色素瘤患者短期获益,耐受性良好。

关键词: 恶性黑色素瘤, 辅助治疗, 靶向治疗, 有效性, 安全性

Abstract:

Background and purpose: Melanoma is the most lethal cutaneous malignant tumor. Patients with resected stage Ⅲ melanomas have a high risk of recurrence after surgery. This study retrospectively analyzed the efficacy and safety of dabrafenib combined with trametinib in the adjuvant setting for stage Ⅲ melanoma patients with BRAF mutation in China. Methods: A retrospective analysis was performed on 24 patients with stage Ⅲ cutaneous and acral malignant melanoma who received adjuvant treatment with trametinib and dabrafenib in Zhejiang Cancer Hospital from August 2019 to April 2022. Results: Of the 24 patients, 7 were stage Ⅲ B, 11 were stage Ⅲ C, 3 were stage Ⅲ D, and 3 were stage Ⅲ (the specific stage was unknown). As of October 1, 2022, 12 patients (50.0%) had completed the protocol for one year. Of the 24 patients, 5 (20.8%) patients relapsed. The The 1-year recurrence-free survival (RFS) rate was 76.2% (95% CI: 65.2%-87.2%). In the cutaneous melanoma subgroup, the 1-year RFS rate was 81.6% (95% CI: 71.6%-91.6%). Two patients relapsed during adjuvant therapy, and three patients relapsed after completing the protocol. Twenty patients (83.3%) reported at least one adverse event, of which 7 patients (29.2%) had grade 3 or grade 4 serious adverse reactions. The most common adverse reactions were fever, fatigue and nausea. Panniculitis occurred in 4 patients, mainly involving thighs and upper limbs. One patient (4.2%) permanently stopped taking the drug due to adverse events, the dose was adjusted in 2 patients (8.3%) due to adverse events, and drug treatment was interrupted in 7 patients (29.2%) due to adverse events. Conclusion: This study confirmed the short-term benefit and good tolerance of the adjuvant therapy with dabrafenib combined with trametinib in Chinese patients with stage Ⅲ melanoma with BRAFV600 mutation.

Key words: Malignant melanoma, Adjuvant therapy, Targeted therapy, Effectiveness, Safety

中图分类号: 

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