CDK4/6抑制剂后时代下的乳腺癌精准诊疗

李彬, 陶中华, 胡夕春

  1. 1.复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032
    2.上海市抗癌协会乳腺癌专业委员会,上海 200032
    3.上海市抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会,上海 200032
  • 收稿日期:2025-01-13 修回日期:2025-03-19 出版日期:2025-03-30 发布日期:2025-04-10
  • 通信作者: 胡夕春
  • 作者简介:李彬(ORCID: 0009-0009-6400-8566),博士。
    胡夕春,复旦大学附属肿瘤医院大内科首席专家,博士研究生导师,复旦大学附属肿瘤医院福建医院(福建省肿瘤医院)大内科主任。在国内外乳腺专业领域学术组织中担任重要职务,主要有欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)乳腺癌Faculty Member,第5~7届国际晚期乳腺癌共识会议专家组成员,中华医学会肿瘤学分会肿瘤内科学组副组长,中国抗癌协会多原发和不明原发肿瘤专业委员会荣誉主委,中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会副主任委员,中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会副主任委员,中国研究型医院学会乳腺专业委员会副主任委员,上海市医师协会肿瘤科医师分会副会长,上海市抗癌协会常务理事,上海市抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员,上海市抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会前任主任委员,国家食品药品监督管理总局审评中心审评专家等。在国内外权威期刊发表论著300多篇,包括Lancet Oncology、Journal of Clinical Oncology等SCI收录期刊。主编《肿瘤内科方案的药物不良反应及对策》《肿瘤科常见诊疗问题问答-胡夕春医师查房实录》等专著。主持十三五“重大新药创制”科技重大专项等。获上海市领军人才、中国抗癌协会科技奖二等奖、全国妇幼健康科学技术奖一等奖和上海市医学科技进步奖一等奖等。
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(82473071);上海市抗癌协会“翱翔”计划(SACA-AX202402)

摘要/Abstract

摘要:

细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)4/6抑制剂联合内分泌治疗是激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阴性晚期乳腺癌患者的标准一线治疗方案。CDK4/6抑制剂的出现使患者预后得到进一步提升,但也带来了新的临床问题,如许多患者在治疗后仍会出现进展和耐药,而目前对于CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的患者缺乏标准的后续治疗方案。内分泌治疗药物耐药通过雌激素受体(estrogen receptor,ESR)依赖或非依赖性途径导致肿瘤进展,新型内分泌治疗药物可能使携带ESR1基因突变的乳腺癌患者获益。携带磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路变异的患者可能对该通路的靶向抑制剂治疗敏感。此外,已获批或正在早期开发的新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)、免疫联合治疗方案及新型细胞周期特异性药物也展现出积极的抗肿瘤活性。以精准药物为基础的组合方案在丰富临床选择的同时,也让个体化治疗成为可能,基于生物标志物的精准治疗策略成为CDK4/6抑制剂后时代的重要发展方向。

关键词: 激素受体阳性晚期乳腺癌, 细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂, 精准诊疗, 内分泌治疗, 靶向治疗, 抗体药物偶联物

Abstract:

Cyclin-dependent kinase (CDK)4/6 inhibitors plus endocrine therapy represents the standard first-line treatment for patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced breast cancer. The introduction of CDK4/6 inhibitors has significantly improved the prognosis of breast cancer patients. However, it has also brought new clinical challenges, such as disease progression and treatment resistance in many patients. Currently, there is a lack of standardized subsequent treatment options for patients whose disease progresses after CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy. Endocrine therapy resistance can lead to tumor progression through estrogen receptor (ESR)-dependent or ESR-independent pathways. Novel endocrine agents have the potential to benefit breast cancer patients harboring ESR1 mutations. Patients with alterations in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT)/mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway may be particularly sensitive to targeted inhibitors of this pathway. Furthermore, newly approved or investigational antibody-drug conjugate (ADC), immunotherapy-based combinations, and novel cell cycle inhibitors have demonstrated promising anti-tumor activities. Precision medicine-based combination strategies not only expand clinical treatment options but also enable physicians to make personalized treatment decisions for patients. Biomarker-driven precision therapeutic strategies have emerged as a critical area of treatment development in the post-CDK4/6 inhibitor era.

Key words: Hormone receptor-positive advanced breast cancer, Cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitor, Precision medicine, Endocrine therapy, Targeted therapy, Antibody-drug conjugate

中图分类号: 

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