何超, 周夜夜, 章斌, 邓胜明
摘要:
背景与目的:复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)可采用嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)疗法进行治疗。基于影像学的特征有助于筛选可能对该免疫疗法产生临床应答的患者。本研究旨在建立一个基于18氟脱氧葡萄糖正电子发射断层显像(18-f1uoro-2-deoxy-D-glucose positronemision tomography-computed tomography,18F-FDG PET/CT)参数的模型,用于评估接受CAR-T疗法的复发或难治性DLBCL患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。方法: 回顾性分析2017年3月—2022年1月于苏州大学附属第一医院接受CAR-T治疗的DLBCL患者的临床和影像学资料。纳入标准:① 年龄≥18岁;② 病理学检查证实为复发或难治性DLBCL;③ CAR-T治疗前行18F-FDG PET/CT检查;④ 临床病理学数据完整;⑤ 患者必须有可测量的病灶。排除标准:① 患者的临床或影像学数据不完整;② 患有其他类型的恶性肿瘤;③ 在PET/CT扫描前1个月内接受过粒细胞集落刺激因子治疗。本研究通过苏州大学附属第一医院伦理委员会的审查(编号:2025256)。利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)确定最大标准摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)、肿瘤代谢体积(metabolic tumour volume,MTV)和总糖酵解量(total lesion glycolysis,TLG)的最佳阈值,并将患者分为高风险组和低风险组。采用单因素和多因素Cox回归分析来确定潜在的影响预后的因素并构建预测模型,绘制列线图进行可视化分析。计算受试者工作特征曲线下面积评估各模型的性能。结果: 本研究共纳入了61例(男性37例,女性24例,年龄26~75岁)在CAR-T输注前接受18F-FDG PET/CT检查的DLBCL患者。中位随访时间为14个月,36例(59.02%)患者出现疾病进展,25例(40.98%)患者死亡。多因素分析显示,细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)分级[风险比(HR)=3.671,P=0.003]和MTV(HR=0.171,P=0.004)是影响OS的独立预后因素;东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分(HR=2.411,P=0.019)、CRS分级(HR=2.499,P=0.027)和MTV(HR=0.338,P=0.007)是影响PFS的独立预后因素。综合模型(MTV、ECOG评分、CRS分级)在预测PFS和OS方面比临床模型(ECOG评分、CRS分级)、代谢参数模型(MTV)更佳。结论: 18F-FDG PET/CT代谢参数MTV联合传统的临床风险因素(ECOG评分、CRS分级)可识别出超高风险的DLBCL患者。
中图分类号:
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